La realidad es que debido al retraso en el arribo de segundas dosis de la Spuntik V, en la Argentina comenzaron a realizarse estudios de combinación de vacunas contra el coronavirus que permitan completar los esquemas ya iniciados. Es por ese motivo que el Ministerio de Salud nacional informó que sumará al análisis “colaborativo y federal”, que realiza el CONICET, las inmunizaciones de Moderna enviadas como donación por Estados Unidos.

“Hemos definido incorporar la vacuna Moderna en los estudios que buscan determinar la seguridad e inmunidad en la combinación de vacunas”, aseguró Carla Vizzotti, ministra de Salud de la Nación, y añadió que “avanzar en la producción de evidencia científica en este sentido es muy importante de cara a contar con un abanico mayor de posibilidades para alcanzar esquemas completos en el menor tiempo posible”.

Esta medida es en respuesta a la demora en el envío de segundas dosis de Sputnik V y la amenaza del ingreso de la variante Delta, que provocó un crecimiento de casos en países con altas tasas de vacunación. De acuerdo a esto señalaron que a los voluntarios se les ofrecerá una dosis distinta a la que hayan recibido cuando iniciaron su esquema.

Los encargados de realizar el estudio son los investigadores del CONICET que forman parte del Laboratorio de Salud Pública de la Facultad de Ciencias Exactas de la Universidad Nacional de La Plata (FCEx, UNLP) y evaluarán tanto la inmunogenicidad (cuál es la respuesta inmune a la combinación) y la seguridad del uso de dos dosis distintas de las vacunas, además de comparar estos aspectos entre esquemas de vacunación heterólogos (dos dosis distintas) y homólogos (dos dosis similares).

“El estudio es abierto, colaborativo y federal y participan investigadores de la Unidad Coronavirus del Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación; del CONICET; y de las provincias de Buenos Aires, Córdoba, La Rioja, Mendoza y San Luis. Incluye a voluntarias y voluntarios mayores de 18 años vacunados con una dosis de vacuna Sputnik V, AstraZeneca o Sinopharm hasta 60 días previos a su enrolamiento, con y sin factores de riesgo identificados para COVID-19 que permanezcan en la jurisdicción donde se inició su estudio hasta el final del mismo”, explicaron desde el Ministerio de Salud en un comunicado, al tiempo que señalaron que se “incluirá a la vacuna de Moderna”.