La justicia investiga la muerte de nueve personas en el Hospital Italiano de La Plata a las que se les habría aplicado fentanilo contaminado. Además, otras once personas resultaron afectadas por un brote de infecciones invasivas severas provocadas, presuntamente, por el uso del potente analgésico inyectable.

Ante esta situación, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) decidió prohibir la comercialización del producto involucrado que habría sido elaborados por Laboratorios Ramallo.
 
Desde la Anmat informaron que el establecimiento no cumplía con las buenas prácticas de manufactura y advirtió que la empresa comercializadora con sede en San Isidro, HLB Pharma, también se encuentra en la mira y acumula prohibiciones previas.

Desde el organismo, informaron que las ampollas pertenecían al lote 31202 de fentanilo HLB, con fecha de vencimiento en septiembre de 2026 y elaboradas en diciembre de 2024, mientras que las autoridades sanitarias nacionales confirmaron, la contaminación con detectadas en muestras tomadas a pacientes del citado centro de salud platense, donde ocurrió el brote inicial.

Además, se indicó que los pacientes comenzaron a presentar fiebre, bacteriemia e hipotensión, y en la mitad de los casos la infección derivó en un shock séptico fatal.

Mientras que se informó que las muestras de los 18 pacientes internados en La Plata fueron enviadas al Instituto Malbrán, que también analiza los casos similares reportados en instituciones de Rosario, provincia de Santa Fe, lo que elevaría el número a 20 afectados.